-
图像分辨率:320(x)×400(y)=128,000 Spectra,成像时间:27分钟。
上图表示由于离子的注入而导致的结晶度的变化。结晶度可以通过Raman峰宽来进行衡量,这是由于二者之间存在一定的关联。结晶度好的样品,其
2015年12月27日发布人:aaby
-
[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
-
=Black]就是物质的浓度,1 mM即为1 mM/L缩写,1 M/L=1000mM/L=1000 000uM/L[/color][/size],[size=2][color=Black]现在正式文章中均以 mMol/L表示了,mM只能在自己的
2014年04月12日发布人:pencil菲
-
[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
-
[size=2][color=Black]
各位大侠,我使用clean up kit试剂盒处理我的蛋白样品后,再用RC-DC蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度,发现蛋白浓度几乎为0,这让我百思不得其解。
我的样品再用试剂盒处理之前用
2013年08月19日发布人:sunshine039
-
1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
-
[size=2][color=Black]各位大侠,我使用clean up kit试剂盒处理我的蛋白样品后,再用RC-DC蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度,发现蛋白浓度几乎为0,这让我百思不得其解。
我的样品再用试剂盒处理之前用
2013年12月05日发布人:nikonun
-
[size=2]请问有没有谁用过这个染色液的呀?在哪儿买的?除了invitrogen还有哪家公司有吗?想买次数少一点的,100次以内就行[/size],[size=2]我只用过invitrogen的,貌似这个也是paper中最多见到的[/size],[size=2]好像只有这个,没别的
如果用的少
2016年03月05日发布人:IAM007
-
吸光值能达到0.050左右就行;
盐酸浸泡液可以反复使用的。,感谢楼上的解答!,用1厘米和2厘米的区别就是洗光度呈2倍关系.也就是标准曲线斜率2倍关系.,氨氮浓度高可用10mm比色皿,当浓度低时用20mm、30mm比色皿,同样的样品,1厘米的吸光值是2厘米的一半,所测浓度相对扩大1倍,可以将分
2010年05月27日发布人:uytdo